Тригамма раствор 5 ампул по 2 мл (для инъекций) в Домодедово

фото упаковки тригамма раствор 5 ампул по 2 мл (для инъекций)
по рецепту
термолабильное

Описание

  • Действующее вещество: Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+[Лидокаин]
  • Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО (Россия)
  • Фармакологическая группа: Витамины группы В+прочие препараты
  • Не принадлежит к ЖНВЛП
  • Не содержит наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры
Все формы выпуска Тригамма

Аптеки рядом

На карте представлены адреса и телефоны аптек Домодедово, где можно купить Тригамма. Фактическая цена в аптеке может отличаться от представленной на сайте. Стоимость и наличие просим уточнять по телефону.
Ещё
Смотреть все аптеки

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё
Смотреть все аналоги

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Тригамма
  • Общие сведения
    Торговое название

    Тригамма

    Международное название

    Пиридоксин + Тиамин + Цианокобаламин + [Лидокаин]

    Лекарственные формы

    Раствор для внутримышечного введения

    Описание

    Прозрачная жидкость красного цвета.

    Фармакологическая группа

    Витамины группы В + прочие

    Код АТХ

    A11EX

  • Состав

    1 мл раствора содержит:

    Активные вещества: тиамина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество) - 50 мг, пиридоксина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество) - 50 мг, цианокобаламин (в пересчете на безводное вещество) - 0,5 мг, лидокаина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество) - 10 мг.

    Вспомогательные вещества: бензэтония хлорид, динатрия эдетат (трилон Б), натрия гидроксид, вода для инъекций.

  • Фармакологические свойства
    Фармакодинамика:

    Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное действие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного аппарата.

    Тиамин (В1) играет ключевую роль в процессах углеводного обмена, имеющих решающее значение в обменных процессах нервной ткани, а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе ТПФ (тиаминпирофосфат) и АТФ (аденозинтрифосфат). Пиридоксин (Вб) участвует в метаболизме белков, и частично, в метаболизме углеводов и жиров. Физиологической функцией обоих витаминов (В1 и Вб) является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную, нейромышечную и сердечно-сосудистую системы.

    Цианокобаламин (В12) участвует в синтезе миелиновой оболочки, стимулирует гемопоэз, уменьшает болевые ощущения, связанные с поражением периферической нервной системы, стимулирует нуклеиновый обмен через активацию фолиевой кислоты.

    Лидокаин - оказывает местноанестезирующее действие.

    Фармакокинетика:

    Тиамин.

    После внутримышечного введения тиамин быстро абсорбируется из места инъекции и поступает в кровь (484 нг/мл через 15 мин в первый день введения дозы 50 мг) и распределяется неравномерно в организме при содержании его в лейкоцитах 15%, эритроцитах 75% и в плазме крови 10%. В связи с отсутствием значительных запасов витамина в организме он должен поступать в организм ежедневно. Тиамин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, обнаруживается в материнском молоке. Тиамин выводится почками в альфа-фазе через 0,15 часа, в бета-фазе - через 1 час и в терминальной фазе - в течение 2 дней. Основными метаболитами являются: тиаминкарбоновая кислота, пирамин и некоторые неизвестные метаболиты. Из всех витаминов тиамин сохраняется в организме в наименьших количествах. Организм взрослого человека содержит около 30 мг тиамина в виде: 80% в виде тиамина пирофосфата, 10% тиамина трифосфата и остальное количество в виде тиамина монофосфата.

    Пиридоксин.

    После внутримышечной инъекции пиридоксин быстро абсорбируется в кровяное русло и распределяется в организме, выполняя роль коэнзима после фосфорилирования группы СН2ОН в 5-ом положении. Около 80% витамина связывается с белками плазмы крови. Пиридоксин распределяется по всему организму, проникает через плаценту, обнаруживается в материнском молоке. Депонируется в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты, которая экскретируется почками, максимум через 2-5 часов после абсорбции. В человеческом организме содержится 40-150 мг витамина В6, его ежедневная скорость элиминации составляет около 1,7-3,6 мг при скорости восполнения 2,2-2,4%.

    Цианокобаламин.

    В крови цианокобаламин (В12) связывается с транскобаламинами I и II, которые транспортируют его в ткани. Депонируется преимущественно в печени. Связь с белками плазмы - 90%. Максимальная концентрация после подкожного и внутримышечного введения достигается через 1 час.

    Из печени выводится с желчью в кишечник и снова всасывается в кровь. Период полувыведения - 500 дней. Выводится при нормальной функции почек

    7-10% почками, около 50% - через кишечник; при снижении функции почек

    0-7% почками, 70-100% - через кишечник. Проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко.

    Лидокаин

    Время достижения максимальной концентрации в плазме крови при внутримышечном введении - 5-15 минут. Белки плазмы крови связывают 50- 80% препарата. Быстро распределяется (в течение 6-9 минут) в органах и тканях с хорошей перфузией, в т.ч. в сердце, легких, печени, почках, затем в мышечной и жировой ткани. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, секретируется с материнским молоком (до 40% от концентрации в плазме матери). Метаболизируется главным образом в печени (90-95% дозы) при участии микросомальных ферментов с образованием активных метаболитов - моноэтилглицинксилидида и глицинксилидида, имеющих период полувыведения 2 ч и 10 ч соответственно. Интенсивность метаболизма снижается при заболеваниях печени (может составлять от 50 до 10% от нормальной величины). Выводится с желчью и почками (до 10% в неизменном виде).

  • Показания к применению

    В комплексной терапии следующих неврологических заболеваний: невриты (в т.ч. ретробульбарные невриты), невралгии, полинейропатии (диабетическая, алкогольная и др.); миалгии, корешковые синдромы, опоясывающий герпес, парез лицевого нерва.

  • Противопоказания к применению

    овышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

    декомпенсированная сердечная недостаточность;

    детский возраст (из-за отсутствия исследований).

  • Особые указания и меры предосторожности
    Беременность и лактация:

    Применять не рекомендуется.

  • Способ применения и дозы

    При выраженном болевом синдроме лечение целесообразно начинать с внутримышечного введения (глубоко) 2 мл препарата ежедневно в течение 5-10 дней с переходом в дальнейшем либо на прием пероральных лекарственных форм, либо на более редкие инъекции (2-3 раза в неделю в течение 2-3 недель).

  • Побочные действия

    Аллергические реакции. В отдельных случаях может отмечаться повышенное потоотделение, тахикардия, появляется угревая сыпь. Описаны кожные реакции в виде зуда, крапивницы.

    В редких случаях могут наблюдаться явления повышенной чувствительности к препарату, например, сыпь, затрудненное дыхание, ангионевротический отек, анафилактический шок.

  • Передозировка

    Симптомы: в случаях очень быстрого введения препарата могут возникнуть системные реакции (головокружение, аритмия, судороги), они также могут явиться результатом передозировки.

    Лечение: симптоматическая терапия.

  • Лекарственное взаимодействие

    Тиамин полностью распадается в растворах, содержащих сульфиты. Другие витамины инактивируются в присутствии продуктов распада витамина В1. Медь ускоряет разрушение тиамина; кроме того, тиамин утрачивает свое действие при увеличении значений pH (более 3).

    Пиридоксин ускоряет декарбоксилирование леводопы в тканях, снижая тем самым ее эффективность при болезни Паркинсона. При парентеральном применении лидокаина, в случае дополнительного использования эпинефрина и норэпинефрина, возможно усиление побочного действия на сердце.

    Витамин В12 фармацевтически несовместим с аскорбиновой кислотой, солями тяжелых металлов.

  • Срок годности

    2 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

  • Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре от 0 до 8 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

  • Формы выпуска

    По 2 мл в ампулы коричневого стекла или ампулы из светозащитного стекла. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки со скарификатором ампульным керамическим или скарификатором ампульным абразивным и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификаторы ампульные не вкладываются.

  • Условия отпуска

    По рецепту



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS